1、中药学、药剂学或药学相关专业（中药学优先选择）；2、中专3年以上或大专2年以上药厂质量管理工作经验；3熟悉2010版GMP以及国家关于药品方面的法律法规；4、熟悉中药固体制剂（片剂、丸剂、颗粒剂、散剂）生产工艺流程、质量监控要点；5、能够及时发现和处理、上报质量隐患，有一定的突发事件应对处理能力；6、有一定的文字写作功底，能够独立操作办公软件。有独立撰写GMP文件资料者优先考虑；7、具有一定的组织协调能力和良好的语言沟通能力，并能承受较高的工作压力；8、诚实、公正、敬业、爱岗、工作严谨、良好的大局观和高度的责任心。